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澳门申博总站市黎溪镇卫生院医疗设备采购(自主招标)
  • 2019-09-27 10:58
  • 来源: 市卫生健康局(市中医药局)
  • 发布机构:市卫生健康局(市中医药局)
  • 【字体:    

自主招标文件

采购项目编号: ___________________________                  

采购项目名称:澳门申博总站市黎溪镇卫生院医疗设备采购   

201910


   

第一部分:投标邀请函………………………………………3

第二部分:投标须知…………………………………………4

第三部分:用户需求…………………………………………7

第四部分:合同(样式)……………………………………11

第五部分:评标办法………………………………………….14

第六部分:投标文件格式(参考)………………………….16

第一部分投标邀请函

澳门申博总站市黎溪镇卫生院就医疗设备采购项目进行自主招标采购,欢迎符合资格条件的供应商参与投标。

一、采购项目编号:

二、采购项目名称:澳门申博总站市黎溪镇卫生院医疗设备采购

三、采购项目预算(人民币:元):70000.00

四、项目需求:详见《用户需求》

五、合格供应商资格要求

1.投标人需具备中华人民共和国境内的独立法人资格,本次招标不接受联合体投标,不允许将项目分包或转包。

2.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明资料:

1)有效期内的工商营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)、组织机构代码证、税务登记证复印件,如已办理了“三证合一”营业执照,则无须提供组织机构代码证、税务登记证。

2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或供应商所在地设区的市级食品药品监督管理部门出具的医疗器械经营备案凭证。

3)所投产品须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》。

    3.本项目允许进口产品参与投标。

4.投标人按规定完成了报名登记手续并领取了招标文件。

六、招标文件获取:

投标人请携带以下资料的复印件并加盖公章索取招标文件。

1.法人或者其他组织的营业执照、税务登记证复印件(或“三证合一”营业执照复印件);

2.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或供应商所在地设区的市级食品药品监督管理部门出具的医疗器械经营备案凭证。

索取招标文件经办人,需提供:

3.经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书及法定代表人身份证复印件;

4.如是投标人授权代表,需提供法定代表人授权委托书及授权代表身份证复印件;

七、自主招标文件索取时间:2019927日 至2019930日 上午08:3011:30,下午14:3017:30,法定节假日除外。

八、投标文件递交时间:2019108日 至2019109日上午08:3011:30,下午14:3017:30,法定节假日除外。

九、投标文件递交截止时间:201910月9日17:30

十、投标文件送达地点:澳门申博总站市黎溪镇卫生院办公室(澳门申博总站市黎溪镇府前路卫生院3楼办公室)

十一、评审时间:201910101600分。

十二、采购人联系方式:

地    址:澳门申博总站市黎溪镇卫生院        邮  编:513037

电    话: 0763-2802493                传  真:

   系  人: 李小姐  

澳门申博总站市黎溪镇卫生院

                                                                         2019927

第二部分 投标须知

一 、说明

1.采购人:澳门申博总站市黎溪镇卫生院。

2.投标人:购买公开自主招标文件并参与本项目采购的合格供应商。

4.中标人:指经法定程序确定并授予合同的投标人。

5.甲  方:澳门申博总站市黎溪镇卫生院。

6.乙  方:与澳门申博总站市黎溪镇卫生院签署本项目合同的企业法人。

7. 金  额:文中所有提到的价格金额均以人民币为单位。

二、合格的投标人

1.投标人需具备中华人民共和国境内的独立法人资格,本次招标不接受联合体投标,不允许将项目分包或转包。

2.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明资料:

1)有效期内的工商营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)、组织机构代码证、税务登记证复印件,如已办理了“三证合一”营业执照,则无须提供组织机构代码证、税务登记证。

2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或供应商所在地设区的市级食品药品监督管理部门出具的医疗器械经营备案凭证。

3)所投产品须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》。

3. 投标人按规定完成了报名登记手续并领取了招标文件。

三、评审方式

本项目采用综合评分方法。

四、合格的货物和服务

1.投标人提供的所有货物(含提供货物务所需的设备及有关材料),其来源均应符合《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定,提供货物所需的设备及有关材料来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。

2.采购人将拒绝接受不合格的货物和服务。

五、招标文件

1. 招标文件的澄清

如投标人就招标文件的某些内容有疑问时,应以书面形式在报价截止期前3天通知采购人,采购人对该问题将以书面形式做出答复,分送给所有取得投标文件的投标人。

2.招标文件的补充和修改

1)采购人可以用书面补充通知的方式对招标文件进行补充和修改。

2)补充通知将于报价截止期前3天发往所有投标人。该补充通知为招标文件的一部分。投标人在收到该通知后应立即以书面形式予以确认。

3)考虑到补充通知的影响,采购人可决定延长报价截止期。

3. 招标文件的编写

1)投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,并按招标文件的规定,及附件要求的内容和格式,提交完整的投标文件。如因投标人只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件,其可能导致的结果和责任由投标人自行承担。

2)投标人应按本招标文件要求的报价范围进行报价,报价包含货物的(含相关配件、附件、安装、材料)价款、所有税费、包装费、运输费、装卸费、检测费、保险费用及其技术和售后服务费等等一切有关费用,如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训的,还应包括软件许可费以及一切技术服务费、人员培训费,成交人不得再向采购人收取任何费用。

投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用,视为此项费用已隐含在报价中,成交后不得再向采购人收取任何费用。对于本文件中未列明,而投标人认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时,采购人将不予支付成交人没有列入的项目费用,并认为此项费用已包括在总报价中。

4)投标人对货物只允许有一个报价,采购人不接受任何有选择的报价。

5)投标人须用人民币作为报价的货币单位。开标时,投标文件中报价一览表内容与投标文件中报价分项报价表内容不一致的,以报价一览表为准。报价一览表的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修改单价。

6)招标文件中,凡标有“▲”的地方均为须实质响应条款,投标人若有一项带“▲”的条款未响应或不满足,将按无效报价处理。

7)招标人应对报价货物提供完整的详细的技术参数说明。

8)投标人应确保,采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时,免受第三方提出侵犯其专利权、商标及其他权利的起诉。

4.投标文件的组成

投标文件应包含但不限于以下内容:

1.详细报价表;

2.供应商资格证明文件;

3.授权委托文件;

4.产品技术参数;

5.生产厂家资格证明文件;

6.售后服务情况说明文件。

6.投标文件的递交

1)投标人报价时提交的全部材料都必须密封,具体包括:

投标文件一式3份(正本1份,副本2份),每本投标文件按顺序装订,并注明“正本”和“副本”;除特别注明外,投标文件应递交纸质文件;投标文件除规定签名、盖章的地方外,其余部分应为印刷或打印体。如果正本与副本不符,应以正本为准。

2)不接受以邮寄、电报、电话、传真方式的报价。

3)采购人将拒绝以下情况递交的投标文件:

①未按要求密封投标文件的;   

②投标文件迟于截止时间递交的。

4)采购人对不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失不承担任何责任。

第三部分 用户需求

健康系统管理平台参数

1、医用全自动电子血压计

1    ▲测量原理:    示波法

2   显示         LED数字显示

3   测量位置    左右臂均可

4   手臂周长    1742cm以上

5   压力显示范围   0300mmHg

6   测量范围      血压:40260mmHg      脉率:40180/min

7   测量精度:         压力精度:    ±3mmHg(±0.4KPa);

                     脉搏测量精度:±2%

8  肘部位置传感器:

9   臂筒角度调节:可上下活动调节.(针对身材较高人士具有良好的测量保证功能)

10  打印装置       

10.1 热敏式打印机、自动裁纸、多种模式可选

10.2 全中文打印显示

10.3 干扰情况用户提醒

10.4 干扰波形图打印显示

11  测量结果语音播报功能:        

12    平均测量功能   

13  超压保护

压力超过300mmHg,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒。

14  重量5.5公斤

15  通信数据输出  

15.1  RS-232标准接口,连接电脑同步管理

15.2  血压信息化管理系统软件配套(专用数据线和专用软件,提供血压信息化管理系统软件证书)

16  电击防护型式   Class  B

17 抗菌设计对应(需提供抗菌材料国内或国外检测报告)

外壳:抗菌树脂    袖带:抗菌布套

18 操作环境      温度10℃~40℃,湿度3085%RH

19  储存环境    温度-10℃~60℃,湿度3095%RH

20 排气速率

   20.1 臂带内压力240mmHg-160mmHg,排气速度:4.4mmHg/sec-6.0mmHg/sec

   20.2 臂带内压力160mmHg-80mmHg,排气速度:3.8mmHg/sec-6.0mmHg/sec

   20.3臂带内压力80mmHg-40mmHg,排气速度:2.8mmHg/sec-3.8mmHg/sec

2. 体检秤

1. 操作方式:手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择

2. 身高测量方式:超声波测量

3. 体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重

4. 显示方式:数字式LCD屏幕显示,1032位色TFT屏室内温度湿度、日期与时间显示

5.重力补偿值 可根据用户使用地区的重力加速度值进行设定

6. 测量范围:身高:70200CM,体重:5200KG

7. 精确度:身高:±0.5CM ,体重:±0.1KG

8. 外形设计:整机外壳采用塑胶模具成型

9. 打印方式:微型高速热敏打印机

10. 裁纸方式:自动

11. 语音提示:有

12. 体型:国际通用体格指数(BMI)

13. 数据输出格式:RS-232

14. 可选配工作站

14.1可实现一体式电脑控制

14.2 可选择身份证和就诊卡及社保卡读卡验证

14.3 同步实时测量显示身高、体重、BMI值、测量结果是否正常提示

14.4 根据预置条件,自动生成个人身高、体重、BMI趋势报告,自动生成群体体格(肥胖)状况报告

3.血糖仪、尿酸、总胆固醇监测系统

参数:

原理: 电化学生物感测原理

标定:以生化分析仪对血浆标定

检体:新鲜指尖全血

检测范围:血糖1.1-33.3mmol/L(20-600mg/dL)

          尿酸0.18-1.19 mmol/L(3-20mg/dL)

          总胆固醇2.59-10.35 mmol/L(100-400mg/dL)

检体体积:血糖>0.7UL(微升) 尿酸>1.0UL(微升)总胆固醇>10UL(微升)

反应时间:血糖5秒 尿酸15秒 总胆固醇26

血球容积:30%-55%(血糖 尿酸)35%-50%(总胆固醇)

试纸储存温度:10-30℃(50-80℉)

操作温度: 10-40℃(50-104℉)

相对湿度:<95%

记忆容量:460组检测结果(360组血糖 尿酸50组 总胆固醇50组)

电池种类: 一枚3V锂电池(CR2032)约可测1000

分析仪尺寸/重量:86*57*17mm(长 宽 高)/48克(含电池)

4.血氧仪:

1、传感器:双波长发光二极管;

2、波长:红光:663nm,红外光: 890nm

3、血氧饱和度:0-99%;

4、最大平均光输出功率:≤2mW

5、测量误差:在70%100%范围内,测量误差为±1%   ;其中测量误差中的“%”为脉搏氧饱和度百分比。

6、准确度:与本公司兼容的监护仪产品配合使用时,在70100%测量范围内小于3%

7、使用温度:10~40℃ 。

8.使用湿度:≤75%

9.  脉率

脉率监测误差:30250bpm范围内,监测误差为±2bpm或±2%,两者取最大。

10. 分类

1、按医疗器械管理类别分为:II类设备。2、按防电击程度分为:属与主机配套后,为BF型应用部分(配套主机类型由实际应用来确定)。3、按制造厂推荐的消毒、灭菌方法分:由制造厂推荐消毒、灭菌方法的设备。

5. 健康管理系统参数

1. 功能与用途:用来与各工作站点体检仪器联网、站点间数据双向交互式传递、后台数据库汇总管理、档案管理、客户资料管理、报告管理等功能,使各自助体检仪器形成有机结合、相互协调工作的整体方案。

2. 自助体检系统支持以下站点:身高体重工作站、人体成分分析工作站、超声骨密度工作站、自动血压工作站、智能血糖检测工作站、视力检测工作站、微循环工作站、动脉硬化检测工作站、肺功能检测工作站、心电工作站、心功能检测工作站、后台管理工作站;

3. 单项报告符合原厂或临床标准;

4. 输入方式:键盘输入、磁卡输入、条形码输入等主流各输入方式,并具备锁定某种输入方式功能;

5.友好的人机界面:语音、动画提示操作方法及注意事项;

6. 服务、管理功能:

6.1 用户权限管理功能;

6.2 客户档案管理与维护;

6.3 客户健康档案查询与维护;

6.4 会员管理功能;

6.5 客户体检结果趋势分析;

6.6 群体健康状况查询与分析;

6.7 远程数据申请的审核;

7.  数据库要求

7.1 开放式设计,加密存储;

7.2 符合卫生部关于《健康档案基本架构与数据标准》;

7.3 支持本地数据同步,支持预置条件远程数据同步;

7.4 为本地信息化系统、HISPACSInternet信息查询提供接口或技术支持;

7.5 全面支持本地EHR系统接入功能;  

7.6 所提供的数据格式支持网上传输,并提供开放式数据接口;

8. 与医院HIS、居民健康档案等平台接口要求:

▲能够支持区域内居民健康档案信息的动态更新、共享和使用、能够支持区域内居民健康档案信息的采集、共享和交互;在建立区域健康卡平台后能实现自助体检卡居民信息的自动转换;

9. 接口兼容性与加密要求

▲所提供的软件支持身高体重、电子血压计、心功能、超声骨密度仪、肺功能、血糖、多媒体查询等设备。

10. 数据同步接口

10.1 ▲数据同步接口格式采用符合HL7 CDA XML格式;

10.2 Upload(SendHL7XML,ReceiveHL7XML) 服务返回类型为整数 (0:表示失败 1表示成功)

10.3 Load(SendHL7XML,ReceiveHL7XML)   服务返回类型为整数(0:表示失败 1表示成功)

11. 数据交换接口

▲为了保证系统的开放性和标准型,在数据交换格式采用HL7 V3格式,详细的内容可参考HL7标准技术文档;

12. 自助体检卡居民信息的自动交换;

12.1 ▲必须确保在医院域健康卡平台建立后,提供自动的自助体检卡信息数据迁移至健康卡信息中心,与健康卡信息中心的内部EHR ID自动匹配,并且不能影响健康卡的发卡流水号;同时健康屋内部的历史体检记录数据自动导入居民健康档案中心数据库;以上的数据共享工作要求是无缝、非侵入式、确保数据一致性、延续性的;

12.2 采用双向通讯模式,以利于软件对体检仪器的控制,实现自助式体检操作;

12.3 全面支持RS232USBDICOM等主流通讯接口,可联机不少于两种同类的主流体检仪器。

6.触控电脑(含工作台和身份证阅读器)

1、液晶面板LED

2、屏幕比例4:3

3、解析度1024:768

4、触摸屏电容式触摸屏

5、处理器-类型:英特尔J1900 双核2.0

6、操作系统      - Windows win7

7、系统内存      -内存大小:DDR3-4GB

8、硬盘-120GB SSD

9、网卡/显卡     内置千兆网卡、集成Intel HD

10、後面板輸入/輸出介面    VGA×1HDMI×1COM×2,,USB×4,音频输出×1DC电源接口×1  网线口×1

11、運作溫度    0~50°C

12、運作濕度0% ~ 93%(相对湿度;非冷凝)

13、特点     金属外壳、散热好、体积小,功耗低,功能强,反应灵敏、精准定位

14、优点     稳定、无偏移,输入灵活 、抗污能力强、高频应用中,精

确度高 、产品寿命长

15、其他性能    展示产品使用,体积小/功能全面

16、安装方式    壁挂、台式、嵌入式(可选)

7.红外线体温计参数:

1.工作环境:环境温度:16~35

         相对湿度:≤85%

2.产品尺寸:150mm×95mm×44mm(长×宽×高)

3.产品重量:116克(不含电池)

4.测量范围:体温模式:30~45

5.测量精度:30.0~45.0℃:±0.2

6.测量距离:5~15厘米

7.测量时间:<2

8.三色背光:

9.表面温度模式:绿色

    体温模式:30.0~37.3℃:绿色

37.4~38.0(设定值-0.1):黄色

    38.1(设定值)~45:红色

10.分辨率: 0.1℃。

11.感温部:非接触式红外线传感器(红外额温)。

12.自动关机:≤18

13.存储运输:-20~45℃,相对湿度:≤93%

8.视力检查仪

1检测能力:对比度视力检查、色盲症检查、低视力检查、视力筛查;

2视标显示方式: E字标、C字标;

3操作系统:视窗界面;

4 检测仪屏幕:高清显示屏;

5检测数据的获取:系统自动分析处理并显示;

6检测人员的技术要求:无特定要求,产品智能化、手动遥控操作;

7检测环境要求:无限制;

8检测距离:标准距离(1.8米至3.0),依据环境条件人工设置 ;

9视角要求:标准(直接平视检测仪中心)

10双眼检测顺序:客户自定义 ;

11通讯端口:支持RJ45WIFI无线通讯,开放式通信协议;

12操作系统:Liux操作平台,支持托普网络Windows直接数据对接;

12功能应用:视力检测、色肓筛查、眼病早期预警;

注意事项:投标人拟供的货物质量及性能,不能低于文件规定的质量及性能指标。技术要求中带“▲”条款为关键性条款,对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将会导致技术部分严重扣分

三、采购最高限价:70000.00元。

四、项目商务要求

1.1包装、保险及发运、保管要求

1.1.1、 设备材料的包装必须是制造商原厂包装,其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及

防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由投标人承担。

1.1.2、 中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。

1.1.3、 各种设备必须提供装箱清单,按装箱清单验收货物。

1.1.4、 货物在现场的保管由中标人负责,直至项目安装、验收完毕。

1.1.5、 货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责,中标人负责其派出的现场服务人员人身意

外保险。

1.1.6、 设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。

1.2、质保期及售后服务要求

1.2.1. 货物从验收合格之日起整套设备质保期不少于一年,所有货物为全新产品,质保期内如货物非因采购人的人为原因而出现的质量问题由中标人负责责包修、包换或包退,并承担修理、调换或退货的实际费用。中标人不能修理或不能调换,均按不能交货处理。若由于采购人自身原因造成的不在免费保修服务内,采购人仍可与中标人协商解决。

1.2.2. 保修服务方式均为中标人上门免费保修,即用中标人派员到采购人设备使用现场维修。由此产生的一切费用均由中标人承担。

1.2.3. 中标人应为采购人提供终身维修服务,质保期满后设备出现故障需更换配件,维修时只收取零配件费用,免收其他费用。

1.3、安装、调试与验收

1.3.1. 中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。

1.3.2. 货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。

1.3.3. 货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全,所供货物质量必须达到国家或部颁标准,严禁提供假冒假劣产品。

1.3.4. 中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

1.3.5. 采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标人承担。

1.4、付款方式

1.4.1. 项目安装调试完成并验收合格后30天内支付合同总价款的90%,余下合同价款10%作为质保金,在保质期满一年后一次性免息支付。

1.4.2. 中标人凭以下有效文件与采购人结算:

1)合同;

2)中标人开具的正式发票;

3)验收调试报告或送货单(有采购人签章);

4)中标通知书。

1.5、交货期

合同签定之日起30日内完成交付并完成安装培训。

第四部分 合同(样式)

     

(本合同条款仅供参考之用,最终以甲乙双方共同拟定并协商一致的为准)

甲方(采购人):

乙方(中标人):

根据澳门申博总站市黎溪镇卫生院医疗设备采购项目自主招标文件(编号: )、乙方针对该项目的投标文件及2019  年  月   日澳门申博总站市黎溪镇卫生院评标结果通知,按照《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》的规定,经双方协商,本着平等互利和诚实信用的原则,一致同意签订本合同。

一、项目内容

序号

商品名称

品牌、规格型号、配置(性能参数)

产地

数量

单价()

金额()

1

2

...

合计总额:¥_________________元;大写:_________________

   

二、合同金额:合同金额为(大写):__________元(¥___________元)人民币。

三、设备要求

1. 货物为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。

2. 交付验收标准依次序对照适用标准为:①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准;②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。

3. 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

4. 备品备件要求:运行         年所需备品备件

5. 货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。

6. 乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

四、付款方式

项目安装调试完成并验收合格后30天内支付合同总价款的90%,余下合同价款(10%)作为质保金,在保质期满一年后一次性免息支付。

五、质保期及售后服务要求

1. 本合同的质量保证期(简称“质保期”)为不少于  1年,质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养,期满后可同时提供终身(免费/有偿)维修保养服务。

2. 质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。

3. 对甲方的服务通知,乙方在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,_ 24 小时内处理完毕。若在_24 _小时内故障未能排除,乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。

六、安装与调试:

乙方必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。

七、验收

1)货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。

2)进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。

3)货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。

4)乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5)甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由甲方承担;否则鉴定费由乙方承担。

八、违约责任与赔偿损失

1) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合招标文件、投标文件或本合同规定的,甲方有权拒收,并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。

2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务,从逾期之日起每日按本合同总价3的数额向甲方支付违约金;逾期半个月以上的,甲方有权终止合同,由此造成的甲方经济损失由乙方承担。

3) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务,到期拒付货物/服务款项的,甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款,则每日按本合同总价的3向乙方偿付违约金。

4) 其它违约责任按《中华人民共和国合同法》处理。

九、争议的解决

1) 合同执行过程中发生的任何争议,如双方不能通过友好协商解决,按相关法律法规处理。

十、不可抗力:任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时,应在不可抗力事件结束

 后1日内向对方通报,以减轻可能给对方造成的损失,在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后,允许延期履行或修订合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

十一、税费:在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。

十二、其它

1) 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书通知书均为合同的有效组成部分,与本合同具有同等法律效力。

2) 在执行本合同的过程中,所有经双方签署确认的文件(包括会议纪要、补充协议、往来信函)即成为本合同的有效组成部分。

3) 如一方地址、电话、传真号码有变更,应在变更当日内书面通知对方,否则,应承担相应责任。

4) 除甲方事先书面同意外,乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。

十三、合同生效

1)本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。

2)合同一式    份。

甲方(盖章):

乙方(盖章):

代表:

代表:

签定地点:

签定地点:

签定日期:____________

签定日期:____________

开户名称:

银行帐号:

开户行:

第五部分评标办法

一、概述

本次招标采用自主招标方式进行,评标由依法组成的评标委员会负责完成。

评标方法说明:综合评分法总分为 100 分,技术部分和商务部分 70% 、价格部分 30% 。评委会将对各投标人得分汇总后得分由高到低顺序排列,按价格、技术商务总分最高者推荐为中标候选人(得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列;如综合所有评分项目得分均相同,由全体评委投票确定名次)。具体打分方法如下:

评审项目

标准分

评审分项

内容说明

技术部分和商务部分(总分70分)

技术部分

30

技术性能指标

根据投标人产品的技术性能指标及对招标需求的响应程度进行打分。带▲符号参数为重要参数,每负偏离一项重参数扣一分,最多扣10分;其余参数每负偏离一项扣0.5分,最多扣10分。

市场认可度

10

市场认可度

评委根据设备原产地、市导场所占有情况,信誉度,产品质量和服务的了解,对新产品进行综合评价。优:10-7分;良:6-5分;中:4-3分;差:2-0分。

适应性

5

适应性、便利性

根据产品在各医院使用的评价,主要从适宜临床科室便利性、适应性、兼容打分。

质保期

5

质保期

根据所承诺质保期和期限打分,质保期满足采购要求得3分,超过采购要求按优惠程度加分,最高得5分。

售后情况

20

售后服务优劣

广东省内有厂家维修站得5分;国内厂家维修站得2分(二者不能累计),维修24小时内响应得10分;48小时内到场得10分。

价格评分

价格部分

30

通过资格性、符合性检查的投票人最低的投标报价为评标准价,其价格为30分,其他投标人价格按照下列公式计算:投票报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100

注:评审委员会成员为 3 人,取平均分。

二、评标委员会

1.评标委员会组成:本次评标的评标委员会依法由3位评委组成。

2.评委守则:为体现评标工作的公平、公正,保证评标工作的顺利进行,特制定如下评委守则,要求全体评委共同遵守。

1)遵守《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国保密法》等项法律及国家有关部门关于招标的政令法规,维护国家利益。

2)服从评标组织安排,按时参加评标,履行评委职责。

根据有关法律法规中的评标原则,依据招标文件和投标文件进行评标。

3)认真地履行职责,遵守职业道德,排除干扰,对所提出的评审意见负责。如与投标人有利害关系,应主动回避,以免妨碍评标结果的公正性。

4)必须对评标情况严加保密,不得私下与投标人接触,也不得以任何形式透露评审、比较及中标候选人的推荐等与评标有关的情况,更不得有接受投标人吃请、活动、馈赠或利益等涉嫌不公行为,如有发生将追究其法律责任。

3.职责

评标委员会负责全部的评审工作,对评标中的重大问题通过投票决定。任何人不得干预评标委员会的工作。

三.评标程序

1.投标文件的符合性审查

评标委员会首先根据招标文件的“投标须知”对所有投标文件进行符合性审查,检查项目包括:

    (1)投标人是否满足招标文件合格投标人条款;

2)是否在经营范围内投标的;

3)投标文件是否完整的;

4)投标文件是否有盖公章;

    (5)投标文件中是否无招标人不能接受的条件的;

6)投标文件是否符合招标文件带“”要求的内容的;

7)投标方案和投标报价是否唯一。

符合性审查合格的投标进入后续评审,不合格的为无效投标,不进入后续评审。

四.定标和公示

1.计分结束后,综合总得分由高到低的排名顺序推荐第一名投标人为中标候选人,全体评委审核《评标报告》并签名确认。

2. 定标结果公示五天。

3. 对公示结果无质疑投诉后,由采购人向中标人发出《中标通知书》


格式1         

技术参数对比表

序号

招标文件

规定参数

投标文件

实际参数

是否偏离(无偏离/负偏离/正偏离)

偏离说明

格式2

售后服务承诺书

投标人应详细说明质保期前后的服务,并对备品备件的长期供应作出承诺。

[承诺书的内容应至少包含下列几项内容(若为贸易公司时,应得到制造商的授权或保证)]

1. 投标人对自己提供的货物 “三包”的说明;

2. 可向用户提供的优惠条件及程度(备品、备件、专用工具等的供应);

3. 对用户的人员培训及费用;

4. 制造商是否建立专门的售后服务机构;

5. “三包”期间及之后,用户在使用时,出现故障的处理(响应时间、费用负担等);

6. “三包”期间及之后,对货物进行跟踪保养、维护维修的工作方式及费用收取等。

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